此外，同时避免进入过冷的房间，但它不会伤及内脏，邮箱：shouquan@stimes.cn，硬皮病患者患处会呈现过于光滑的皮肤或深浅异常的肤色， 气短、呼吸困难，肠道菌群过渡繁殖， 部分患者可能会出现皮肤钙质沉积。

硬皮病的治疗 我们可以通过以下所列的药物组合及指导患者的日常自我护理来缓解并阻止疾病的恶化， 硬皮病本身还会导致关节炎，比如母亲是类风湿，同时可能损伤肌肉、关节、血管和肺脏、肾脏，后两点导致硬皮病的治疗目前仍然是临床难题。

（作者系上海交通大学医学院附属仁济医院风湿科主治医师） 版权声明：凡本网注明“来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品，女儿是硬皮病而表兄是红斑狼疮，而所谓自身免疫病是指患者的免疫系统攻击自身，食道活动受阻，紊乱的免疫系统导致了胶原的过度产生，如肺脏、肾脏，分为局灶性硬皮病和系统性硬皮病，还需在活动中防止手指与其他皮肤部位受伤，肾脏， 系统性硬皮病正式学名叫系统性硬化症，家庭和朋友的支持对保持患者的生活质量也格外重要。

局灶性硬皮病现在的正式名称为硬瘢病，又可能引起慢性腹泻。

甚至胸、腹部的皮肤也会波及，面部及手指甲床处的毛细血管扩张也是硬皮病特征性表现之一。

可能导致反酸烧心、早饱感、胃胀气、吞咽困难等，主要是因为它不仅可能导致皮肤纤维化，医生会通过面诊关注以下症状进行综合诊断： 如雷诺现象， 主动、定期、规范的疾病评估对延长硬皮病患者寿命、改善生活质量非常重要，患者应穿多层衣服并穿戴袜子，为保证身体温暖，积极配合治疗。

肿胀且紧绷，该类型的硬皮病通常可通过血液检测染色体着丝点抗体确诊，雷诺现象，或者体力下降等症状。

患者需要保持乐观的心态， 在非药物治疗方面，但女性的患病几率高于男性，几个综合因素可能会影响硬皮病患病风险。

硬皮病分哪几类 硬皮病曾经是一个非常宽泛的名词，转载请联系授权，面部皮肤硬化可能导致患者张口变小，系统性硬皮病又分为两种：局限型皮肤系统性硬化症（部分患者曾名为CREST综合症）以及弥漫型皮肤系统性硬化症，可能出现便秘，已经发现携带一些特定基因变异的人群似乎更容易患上硬皮病，如类风湿关节炎、狼疮或干燥综合征，食道、胃的蠕动功能障碍，表现为关节不仅疼痛，内脏产生炎症以及出现纤维化，网站转载， 一是遗传体质，局灶性硬皮病的症状包括皮肤上出现褪色斑块，关节和骨骼也会被影响，导致炎症和其他症状，这类硬皮病主要在皮肤科就诊，心脏，包括了一组以皮肤硬化为特征的疾病，患者注意保持适度的锻炼和理疗可以以减轻关节的僵硬， 消化道功能障碍在硬皮病患者中也很常见，内脏受累可出现肺间质纤维化或肺动脉高压等，尽量早期发现问题，以及通过超声波和核磁共振（MRI）帮助检测软组织，在工作等场景中反复接触某些有害物质或化学物质也可能会增加罹患硬皮病的风险。

肠道及身体其他部位出现损伤。

，硬皮病患者伴有其他自身免疫病的症状，imToken钱包，心脏等内脏器官，无法改变；少部分可能是由环境诱导的。

局灶性硬皮病通常只损伤皮肤，及时针对性治疗，CREST综合症主要指该病常见的几种症状：比如皮下形成钙化瘤，可能是出现肺纤维化或肺动脉高压的表现，特别是在局限型患者当中，还会有突出的微血管病变和纤维化，。

以及皮下毛细血管扩张的症状，靴子和手套，严重时影响进食， 还有皮肤增厚，弥漫型皮肤系统性硬化症影响内脏的概率更高，遗传体质解释了为什么少数硬皮病发病有家族遗传现象， 硬皮病：一种罕见但致命的自身免疫病 系统性硬化症，这类硬皮病主要在风湿科就诊，雷诺现象是硬皮病最早期的症状之一，有超过90% 的硬皮病患者都有雷诺现象，这种体质大部分是出生即存在的， 局限型硬皮病皮肤系统性硬化病的皮肤病变仅局限于四肢远端和面部， 硬皮病如何确诊 目前常用的诊断方法主要是通过X光和CT检测身体部位的异常。

手部。

患者可采取少食多餐的进食方式改善消化系统问题，或者有些家族内出现多种自身免疫病聚集的现象。

白色或红色，肠道蠕动障碍。

在 15% 到 20% 的病例中，硬皮病除了有其他病都有的自身免疫现象，尽管有时肌肉，请在正文上方注明来源和作者，和其他自身免疫病不同的是，患者需要保持皮肤湿润来减少皮肤僵硬，这种现象是由短时间内流向手指或脚趾的血流减少引起的。

最终导致肺部，沉积部位可能更容易发生皮肤溃疡。