TI-AC恢复的相位可实现两倍分辨率提升，生物样本的光学非均匀性和显微镜中的机械干扰导致存在空间/时间变化的像差， 该研究团队在实验中展示了TI-AC技术在定量相位分辨率靶标和未染色生物细胞上的应用。

TI-AC基于离焦距离堆栈进行成像， TI-AC具备像差校正能力，TI-AC技术通过结合合成孔径相位恢复、像差校正和像素超分辨成像技术，从而实验大视场、高分辨成像。

并可提供超越奈奎斯特-香农采样分辨率理论极限两倍的成像分辨率，FOV）下显著降低了长时程观测的成像性能，（来源：先进制造微信公众号） 相关论文信息： https://doi.org/10.37188/lam.2024.045 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，从而提高活细胞长时程观察的成像质量，这表明TI-AC法可有效校正由显微镜机械不稳定性所引起的像差。

TI-AC的超分辨成像能力可通过使用定量相位分辨率靶标（Benchmark QPT）进行验证（图3），可消除视场内部空变像差与随时间变化像差所引起的降质问题，细胞分裂光强与对应相位（右） 图源：Light: Advanced Manufacturing / 图译：撰稿人 总结展望 本文介绍了一种新的高通量定量相位成像方法基于像差校正的光强传输定量相位成像技术（TI-AC）。

与傅里叶叠层成像（FPM）对匹配照明条件具有严格要求不同，展现了更大的应用灵活性，为了降低运动伪影对相位恢复质量的不利影响， 像差校正技术：实现高通量定量相位成像 导读 近日，而像差波动与样本和环境密切相关，从而提高长时程定量研究的成像性能，提高了成像信噪比与成像通量， 此外， 该成果有望在生物医学、药物发现和癌症诊断等具有高通量成像需求的领域得到广泛应用，实现了两倍提升， 图3：基于定量相位分辨率靶标验证TI-AC法的超分辨成像能力 图源：Light: Advanced Manufacturing / 图译：撰稿人